編集者の序：2010年度計量生物セミナーの企画内容と狙い

プログラム

医薬品の世界同時開発における統計的課題（セミナーの趣旨）

国際共同治験に関する統計的課題：製薬企業の統計家の立場から

有害事象の発現頻度の国際比較

PK-PDモデル解析の基礎

MBDDの概観

臨床試験モデルの作成とシミュレーションの手順

Model-Based Drug Developmentの事例

日本におけるMBDDの現状の問題点と今後の課題